Tamara Klusová prožila den se znetvořenou tváří. Proč to udělala?
Tamara Klusová s dětmi s Treacher Collins syndromem
|
Archiv
Záběry z emotivního videa
|
Vicsrdcemnezocima.cz
Záběr z natáčení videa
|
Mezinárodní týden rovnosti tváří
Záběry z emotivního videa
|
Vicsrdcemnezocima.cz
Záběry z emotivního videa
|
Vicsrdcemnezocima.cz
Tamara Klusová s manželem Tomášem
|
Profimedia.cz
Tamara Klusová se zastává kojících žen na veřejnosti a přidala archivní fotku ze sprna, kdy kojila svou nejmladší dceru Jenovéfu.
|
Instagram
Tamara Klusová
|
Instagram
Tamara Klusová s dětmi
|
instagram.com
Video podporuje Mezinárodní týden rovnosti tváří
|
Vicsrdcemnezocima.cz
Cynthia Murphyová se narodila se vzácnou kraniofaciální poruchou, syndromem Treacher-Collins, genetickou poruchou charakterizovanou deformací očí, uší, lícních kostí a brady, která postihuje pouze jednoho z 50 000 lidí. Bez léčby tohoto stavu pacienti často podstupují různé operace, aby se pokusili snížit závažnost obličejových deformací. 32 letá žena z Green Valley Lake v Kalifornii jich podstoupila 16.
|
Profimedia.cz
Cynthia Murphyová se narodila se vzácnou kraniofaciální poruchou, syndromem Treacher-Collins, genetickou poruchou charakterizovanou deformací očí, uší, lícních kostí a brady, která postihuje pouze jednoho z 50 000 lidí. Bez léčby tohoto stavu pacienti často podstupují různé operace, aby se pokusili snížit závažnost obličejových deformací. 32 letá žena z Green Valley Lake v Kalifornii jich podstoupila 16.
|
Profimedia.cz
Cynthia Murphyová se narodila se vzácnou kraniofaciální poruchou, syndromem Treacher-Collins, genetickou poruchou charakterizovanou deformací očí, uší, lícních kostí a brady, která postihuje pouze jednoho z 50 000 lidí. Bez léčby tohoto stavu pacienti často podstupují různé operace, aby se pokusili snížit závažnost obličejových deformací. 32 letá žena z Green Valley Lake v Kalifornii jich podstoupila 16.
|
Profimedia.cz
Cynthia Murphyová se narodila se vzácnou kraniofaciální poruchou, syndromem Treacher-Collins, genetickou poruchou charakterizovanou deformací očí, uší, lícních kostí a brady, která postihuje pouze jednoho z 50 000 lidí. Bez léčby tohoto stavu pacienti často podstupují různé operace, aby se pokusili snížit závažnost obličejových deformací. 32 letá žena z Green Valley Lake v Kalifornii jich podstoupila 16.
|
Profimedia.cz
Cynthia Murphyová se narodila se vzácnou kraniofaciální poruchou, syndromem Treacher-Collins, genetickou poruchou charakterizovanou deformací očí, uší, lícních kostí a brady, která postihuje pouze jednoho z 50 000 lidí. Bez léčby tohoto stavu pacienti často podstupují různé operace, aby se pokusili snížit závažnost obličejových deformací. 32 letá žena z Green Valley Lake v Kalifornii jich podstoupila 16.
|
Profimedia.cz
Mladé matce Poppy se narodila dcerka s Treacher Collinsovým syndromem. Maminka svou dcerku od malička učí, že nejdůležitější je vnitřní krása.
|
Profimedia
Mladé matce Poppy se narodila dcerka s Treacher Collinsovým syndromem. Maminka svou dcerku od malička učí, že nejdůležitější je vnitřní krása.
|
Profimedia
Mladé matce Poppy se narodila dcerka s Treacher Collinsovým syndromem. Maminka svou dcerku od malička učí, že nejdůležitější je vnitřní krása.
|
Profimedia
Mladé matce Poppy se narodila dcerka s Treacher Collinsovým syndromem. Maminka svou dcerku od malička učí, že nejdůležitější je vnitřní krása.
|
Profimedia
Mladé matce Poppy se narodila dcerka s Treacher Collinsovým syndromem. Maminka svou dcerku od malička učí, že nejdůležitější je vnitřní krása.
|
Profimedia
